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國(guó)家藥監(jiān)局回應(yīng)復(fù)方丹參滴丸事件
至今未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告
    2009-02-12    記者:何蓓    來(lái)源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào)
  本報(bào)訊 2009年2月11日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局就復(fù)方丹參滴丸可能產(chǎn)生不良反應(yīng)的傳聞回答了媒體的提問(wèn)。
  藥監(jiān)局新聞發(fā)言人顏江瑛表示,國(guó)家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心至今未收到有關(guān)復(fù)方丹參滴丸的嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告。據(jù)介紹,從2001年到現(xiàn)在,國(guó)家共公布了19期藥品不良反應(yīng)的通報(bào),其中均沒(méi)有涉及到復(fù)方丹參滴丸。
  對(duì)于藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)范圍,顏江瑛說(shuō):“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)對(duì)所有上市藥品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。”她表示,任何藥品都會(huì)有不良反應(yīng),只是反應(yīng)的程度不同。所以,有時(shí)藥品在臨床使用過(guò)程中,會(huì)有一些中藥表現(xiàn)為不確定的,不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心也會(huì)不斷監(jiān)測(cè)它的不良反應(yīng)。
  顏江瑛指出,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估不是多少人使用后再說(shuō),而是全部上市藥品都要監(jiān)測(cè)。企業(yè)也好、專家也好,他們做的是學(xué)術(shù)方面的研究,但國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)監(jiān)測(cè)所有藥品在全部人群中的使用情況,不會(huì)只選擇某一個(gè)部分人群監(jiān)測(cè)藥品的不良反應(yīng)。
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