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研究報告預(yù)計我國今年西藥制劑出口將創(chuàng)新高
    2007-12-11    記者:曾亮亮 實習(xí)生:葉奐    來源:經(jīng)濟參考報
  本報訊 中國醫(yī)藥保健品進出口商會(簡稱醫(yī)保商會)、美國IMS(艾美仕)市場調(diào)研與咨詢公司10日發(fā)布《2007-2008中國與世界醫(yī)藥市場分析報告》稱,2007年1至10月,我國醫(yī)藥保健品進出口繼續(xù)保持較快的增長勢頭。預(yù)計2007年全年,我國制劑出口將創(chuàng)歷史新高。
  《報告》中的數(shù)據(jù)顯示,2007年1至10月,我國醫(yī)藥保健品進出口總額達312億美元,出口額再創(chuàng)新高,達到198億美元,同比增長23.3%。出口產(chǎn)品中,西藥原料以出口額110億美元位居第一,醫(yī)院診斷與治療器械緊隨其后,醫(yī)用敷料排名第三。在進口產(chǎn)品中,西藥原料所占比重最大、達到49.0億美元,醫(yī)院診斷與治療器械及西藥制劑分列第二、第三。
  《報告》預(yù)計,制劑出口在前十月已超過6.3億美元的基礎(chǔ)上,11至12月將保持良好增長勢頭,全年制劑出口將創(chuàng)歷史新高。前十月中,我國有900余家企業(yè)出口西藥制劑,共出口到160余個國家和地區(qū)。前三位目的國和地區(qū)分別是日本、韓國和中國香港地區(qū),出口額占中國西藥制劑出口總額的29%。其中,華北制藥和上海醫(yī)藥保健品進出口公司分列內(nèi)資企業(yè)的前兩名。
  另外,今年我國多家醫(yī)藥企業(yè)通過了歐美原料藥和GMP(良好藥品生產(chǎn)規(guī)范)認證,近80家企業(yè)的160余個產(chǎn)品通過了歐盟原料藥適應(yīng)癥認證,8家制劑生產(chǎn)企業(yè)通過歐盟GMP認證,而獲得美國藥監(jiān)局原料藥生產(chǎn)許可的企業(yè)則達317個。
  《報告》預(yù)計,全球醫(yī)藥合同研發(fā)市場將以約每年15%的速度增長,到2010年,市場規(guī)模將達350億美元。目前,我國憑借良好的醫(yī)學(xué)科研基礎(chǔ)和豐富的臨床試驗資源,承接的國際藥物臨床試驗數(shù)量已躍居亞洲第3位。
  醫(yī)保商會有關(guān)負責(zé)人表示,新一輪的海外上市融資潮流將對中國藥企跨越市場壁壘,更快地進入所在市場流通領(lǐng)域,吸納海外資金用于研發(fā)和生產(chǎn)等產(chǎn)生積極而重要的作用。據(jù)介紹,2006年,生物醫(yī)藥行業(yè)已位居我國企業(yè)海外上市前五大行業(yè)之一,有近20家企業(yè)在海外上市(不包括香港股市),而美國紐交所和納斯達克成為中國藥企海外上市融資的首選。2007年,先聲藥業(yè)、貴州同濟堂、無錫藥明康德等中國制藥企業(yè)就先后在紐交所成功上市。
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