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首個抗肝癌單抗導向藥物進入臨床
“靶向性”獲得醫(yī)學界認可
    2007-10-15    本報記者:楊霞    來源:經濟參考報
  兩年前獲得國家一類新藥證書的我國第一個具有自主知識產權的、用于治療原發(fā)性肝癌的單抗導向同位素藥物碘[131I]美妥昔單抗,最近正式在上海、廣州兩家醫(yī)療機構投入臨床使用。
  記者了解到,肝癌專家依據現有數十名病例初步分析,儀器掃描顯示藥品在患者肝臟濃聚特別是在肝癌組織中分布最高,患者沒有惡心、嘔吐等明顯副作用,進一步證實,此特殊藥物對原發(fā)性肝癌的具有特異“靶向性”,并將進一步觀察研究其“殺傷”作用和臨床效果。
  我國科學家從1987年起開始研制放射性免疫藥物——碘[131I]美妥昔單抗藥物,2005年此藥經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準獲得新藥證書。今年7月和8月,上海第十人民醫(yī)院以及廣州軍區(qū)解放軍458醫(yī)院全軍肝病中心分別在臨床正式應用這種藥物,用于晚期原發(fā)性肝癌治療。
  解放軍458醫(yī)院全軍肝病中心副主任余宙耀主任醫(yī)師介紹說,這種治療原發(fā)性肝癌的靶向藥物與肝癌細胞特異性地結合后,上面所帶的放射性同位素碘[131I],通過發(fā)射?射線,對肝癌細胞進行強力殺傷,此前的臨床試驗資料表明,該療法具有良好的療效。在臨床應用中,醫(yī)生通過導管將藥物直接注射入供應肝癌血液的動脈,使藥物主要濃聚于肝臟內的肝癌組織中,通過與肝癌細胞上的靶抗原進行結合,對肝癌細胞產生強大殺傷力。
  他說,由于它是導向同位素藥物,具有放射性,應用特殊,使用條件嚴格,需要有一定的防輻射設施和設備。為應用此藥,醫(yī)院與原發(fā)研究單位第四軍醫(yī)大學和生產廠家密切接觸,高標準建立了防輻射的“隔離病房”,門、窗、墻都經特殊處理。藥物經導管注射入病人體內后,病人將呆在防輻射病房一周左右,醫(yī)生護士查房時也需穿上防輻射保護服。由于病人排泄物也帶放射性,病人的排泄物同時需要經過特殊系統(tǒng)的獨立處理。
  廣東省抗癌學會主任委員李國輝、副主任委員羅鵬飛等專家,均多次參與此藥手術治療和相關研討。羅鵬飛說,放射免疫靶向療法是醫(yī)學界攻克肝癌的大方向,國內一些大型醫(yī)療機構將陸續(xù)申請設置防輻射病房,引入這種治療方式。
  從8月9日起,解放軍458醫(yī)院已收治30名患者應用這種藥物。據介紹,此藥在幾年前的兩期臨床試驗就顯示,該藥由于副作用小,對不少已不能手術和不能再承受常規(guī)介入化療的中晚期肝癌患者,仍可接受該藥治療,并獲得肯定的療效,隨訪觀察結果顯示,接受試驗治療的此類患者,兩年生存率為42%,32個月的生存率為31%。目前,醫(yī)院對已正式使用該藥治療患者的隨訪觀察已發(fā)現,該療法早期即可見有的患者癥狀改善,如疼痛緩解、發(fā)燒體溫逐步正常等。由于該藥正式上市進入臨床的時間還短,進一步的大樣本研究正在展開。
  余宙耀說,醫(yī)學界還將對其應用范圍進行深入的、前瞻性研究。他說,已有研究表明,該藥對肝癌細胞的特異性結合和專一殺傷機理,對各期肝癌細胞同樣有治療作用。今后將對這些領域做深入研究,了解其在早期肝癌、亞臨床肝癌的應用方案、療效評定和該藥對防轉移、防復發(fā)等方面的作用等。不過,他表示,此新藥并不能替代一切,它與傳統(tǒng)的方法比較有其自身的優(yōu)點,但也還需要在使用過程中不斷完善與摸索才能更好地發(fā)揮作用。
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