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本報華盛頓電
美國食品和藥物管理局日前表示，在美國銷售的哮喘藥如默沙東公司生產(chǎn)的“順爾寧”、阿斯利康公司生產(chǎn)的“安可來”等，藥品標(biāo)簽必須突出其可能給消費者精神健康帶來的風(fēng)險。
經(jīng)過15個多月的調(diào)查后，美藥管局在網(wǎng)站上發(fā)表聲明表示，默沙東公司、阿斯利康公司等必須在藥品上更突出地標(biāo)明用藥風(fēng)險，患者和衛(wèi)生保健專業(yè)人士也需要知曉這些(公司生產(chǎn)的哮喘)藥物具有引發(fā)精神問題的可能性。
美藥管局曾接到報告說，一些服用“順爾寧”的消費者出現(xiàn)了抑郁、焦慮以及自殺傾向等。從去年3月開始，美藥管局開始對“順爾寧”的安全性進行調(diào)查。
默沙東公司一名發(fā)言人當(dāng)天表示，“順爾寧”的使用說明書上已經(jīng)在“不良反應(yīng)”部分標(biāo)明了上述風(fēng)險，今后將提升到“注意事項”部分。
“順爾寧”是默沙東公司去年最暢銷的藥品，在美國的銷售額達到35億美元。這種藥在中國市場上也有銷售。 |