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“十二五”伊始，為優化醫藥產業格局和發展環境、推動醫藥產業轉型升級，國家相繼出臺實施了新版GMP、電子監管碼、抗生素基本藥物招標等一批重大行業政策法規。面對醫藥產業政策大調整，作為世界500強企業冀中能源“制藥之翼”的華北制藥，把準行業發展趨勢和脈搏，憑借超前謀劃和快捷行動，在國家產業政策調整中搶得先機，贏得主動，為企業轉型升級跨越發展奠定了堅實基礎。
華北制藥科學研判醫藥行業政策的新動態，將一系列產業政策調整作為帶給華藥的良好發展機遇牢牢把握。針對國家2011年3月底之前對基本藥物全部實現電子監管的要求，華北制藥總體部署，快速謀定“五階段方案”，倒排時間，大力推進，投巨資建立了較為完善的電子監管操作系統，基本藥物于2011年2月28日全部實現電子監管運行，比國家藥監局的要求整整提前了一個月。
面對國家實行抗生素基本藥物招標，華藥認真分析自身優勢，抗生素比例大且質優價廉，多數為國家基本藥物目錄品種，并憑借這些優勢在招標中積極縝密應對，務求勝券。2011年華藥在全國基藥招標中拿到23個省500多個品規，在同行業遙遙領先。
2011年3月1日國家新版GMP正式實施，歷經5年修訂的這一版本被業界人士稱作“史上最嚴格的GMP認證”。面對更高的“準入門檻”，華北制藥果斷決策并行動，通過專題培訓、制訂新的質量管理體系文件、派駐專家駐扎項目一線等方式全面推進整體認證，同時在新制劑等多個新項目建設中堅持“國內領先、世界一流”的高起點高標準，確保達到新版認證水平。目前，華藥共獲得新版GMP證書15張，其中新頭孢為國內首批通過新版認證的企業，股份公司為全國首家獲得青霉素類粉針劑新版認證的企業，華藥新版GMP認證大步走在行業前列。
目前，抓住產業政策調整機遇的華北制藥，正依托系列產業基地的良好發展平臺、以戰略合作的新姿態積極謀求新的發展。
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