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華北制藥 做行業的瞭望者與領航人
2012-11-12   作者:高明賢 周潔  來源:經濟參考報
 
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    他是新中國“一五”期間重點項目之一,他的誕生結束了抗生素依賴進口的歷史。他是目前國內最大的抗生素和半合成抗生素生產基地之一,也是國內同時擁有6-APA、7-ACA、7-ADCA三大母核的醫藥集團。
  他先后承擔了46個抗生素廠的援建工作,無償向931家制藥企業提供技術、菌種、管理、人員等方面的支援和支持,是新中國醫藥工業的搖籃。
  他率先踐行全面質量管理(TQM),是醫藥行業國家質量最高獎——“國家質量管理獎”的獲得者。近60年來,始終堅守最高藥品質量標準,被譽為行業質量標桿。
  他不斷研發創新,率先開發兩性霉素B、克林霉素磷酸酯、去甲基萬古霉素等十余種藥品,并成功拓展生物制劑、免疫制劑、抗腫瘤、心腦血管等新業務領域,是具有世界影響力的中國醫藥企業之一。
  他順應新的形勢努力求變,以冀中能源集團重組為動力,全力實施轉型升級,首批通過了新版GMP認證,提前四年實現了電子監管碼的全覆蓋。
  他就是新中國醫藥長子——華北制藥。

  勇擔大義 譜寫紅色華章

  1949年10月1日——新中國的成立標志著一個新時代的到來。建國初期的中國百廢待興,抗生素的生產還完全依賴于進口,抗生素的研究工作也沒有基礎,缺醫少藥的局面使人民的健康飽受威脅。在新中國建設之初,黨和國家首先將中國人民的健康擺在了首位,發展醫藥工業成了當時極其緊迫和重要的任務,“一五”期間把發展抗生素生產列為制藥工業的戰略重點。
  1953年6月開始籌建的華北制藥廠就是“一五”期間的國家重點項目之一,由抗生素廠、淀粉廠、藥用玻璃廠組成。1958年華北制藥廠順利投產,從此結束了中國青霉素、鏈霉素依賴進口的局面。身擔重任的華北制藥堅持“好藥治病,壞藥致命”的質量觀,用當時居于世界前列的技術和規模為新中國提供安全放心的好藥品,使“價比黃金”的青霉素、鏈霉素成為百姓的常用藥。
  華北制藥以學習的心態,將當時世界上先進的藥品生產技術和工藝引進中國,從而開啟了中國制藥工業的大門。為推動新中國制藥工業發展,當時的華北制藥作為中國最大的抗生素生產企業之一,承擔了46個抗生素廠的援建工作,無償向931家制藥企業無私提供技術、菌種、管理、人員的各方面支援和支持,并且還先后援建朝鮮、越南、蒙古、羅馬尼亞四個國家的藥廠建設。憑借自己在中國抗生素領域的先天優勢,經過近六十年的不懈努力,華北制藥成為中國最大的化學制藥企業之一,也是世界知名的抗生素和半合成抗生素生產基地。
  作為當時中國最大的制藥廠,華北制藥的建設和發展備受關注,1958年至1964年期間國家領導親臨華北制藥視察,他們對華北制藥寄予了深切厚望。
  新中國制藥工業的搖籃——華北制藥,深深地鐫刻在了中國醫藥工業發展的坐標軸上。

  責任堅守 領跑行業標準

  “我們這么大、這么好的藥廠,要多為人類健康事業多作貢獻”。1991年國家領導視察華北制藥時做了如此指示。華北制藥牢記諄諄教誨,將發展的根基牢牢地鎖定在了“質量”二字上,不遺余力地用“金牌的工作質量生產金牌的產品”。華北制藥以其在質量管理和質量生產上的卓越成績樹立起了它在中國制藥工業中的標桿地位。
  質量源自管理。為了推行現代化科學管理,推行有效質量控制體系,早在上個世紀80年代,華北制藥就在國內率先引進和推廣了全面質量管理(TQM),建立健全了質量保證體系。華北制藥的全面質量管理體系被國家作為樣板向全國制藥企業推廣。自1978年開始,持續35年未曾間斷地開展質量月活動,長期廣泛的群眾性質量活動,至今仍然是中國制藥企業中無法超越的榜樣。
  高質量,金標準。采用更高更嚴的標準,生產讓中國百姓放心的好藥品,這一直是華北制藥的自我要求。華北制藥是50多個藥品標準的制定者。為了實現“金標準”,華北制藥始終堅持內外兼修,一方面做到了全部產品的企業內控標準高于國家藥典標準;另一方面加強與國際制藥公司的合作,以國際一流標準為標桿,推動中國制藥行業標準同國際接軌,這時的華北制藥已經開始將自己的視域投向世界,積極地將自己轉變成中國同世界醫藥行業間聯系的紐帶。
  打開華北制藥的質量篇章,早已是碩果累累,在國內率先獲得“國家質量管理獎”、“國家質量獎”、“全國質量管理卓越企業”、“全國用戶滿意企業”、“百姓放心醫藥企業”、“中國十大誠信企業”、“國家商務信用AAA”企業等榮譽,每一項榮譽的背后都記錄了華北制藥對于質量的不懈追求。
  2012年6月,華北制藥集團的群眾性質量活動入選“全國質量標桿”。而此次入選“質量標桿”的50家企業中僅有兩家制藥企業。
  2012年8月,在“石家莊市質量興市工作暨質量獎表彰大會”上,華北制藥以遙遙領先的排名獲得“石家莊市政府質量獎”。首屆“市政府質量獎”評選出來的企業,無論從質量管理水平還是自主創新能力方面,均處于行業領先行列。
  作為老牌國有制藥企業,華北制藥深知榮譽的光環意味著更大的責任。面對國際經濟低迷,國內醫藥行業競爭加劇的現實,如何在今后的發展中提升核心競爭力,保持強大的可持續發展能力,華北制藥正在探索一種新思維、新方向、新路子,正在用一個開放的、包容的心態去努力開啟一個屬于華藥的新篇章,迎接屬于我國醫藥產業的新紀元。

  高瞻遠矚  做行業的瞭望者與領航人

  “以轉變發展方式為主線,以結構調整和轉型升級為主攻方向,改造提升傳統醫藥,增強產業核心競爭力和可持續發展能力。”冀中能源重組翻開了華北制藥發展的新篇章,華北制藥高瞻遠矚,積極響應國家醫藥產業政策的調整,轉方式,調結構,向著國內領先、世界一流的醫藥企業全力沖刺。
  “轉型升級是華藥重組后增強產業話語權、提高企業抗風險能力、謀求長遠發展的根本所在。”華北制藥集團董事長王社平如是說。《醫藥工業“十二五”發展規劃》以及國務院頒布的《工業轉型升級規劃(2011~2015)》中明確地指示了醫藥行業轉型的方向和要求:“以轉變發展方式為主線,以結構調整和轉型升級為主攻方向,加強自主創新,大力發展生物醫藥,改造提升傳統醫藥,增強產業核心競爭力和可持續發展能力。”
  醫藥行業轉型升級,華北制藥早就預先察覺出了其中的調整方向和巨大機遇。冀中能源重組華藥后,為華北制藥注入強大活力,全面推動華北制藥向綜合性醫藥產業集團轉型升級。產品要升級,實現由低端向高端、低效向高效、低質向優質的轉變。裝備要升級,通過遷建重組,引進先進裝備,淘汰落后裝備,實現升級換代。工藝要升級,以技術進步為支撐,優化工藝流程,延伸產業鏈條,提高資源利用水平。
  國家要求無菌制劑在2013年全部通過新版GMP認證,華北制藥在許多企業還在想對策的時候就開始斥資進行新建、改造、升級。目前,華北制藥九條生產線通過了新版GMP認證。許多認證官和企業負責人紛紛來企業取經,華北制藥也被業內譽為“新版GMP培訓示范基地”。
  不斷加強技術研發創新能力,大力開拓生物制藥、免疫抑制劑等高端領域,調整產品結構,推動產品整體提檔升級。如今,華北制藥擁有國內醫藥行業規模領先的藥用微生物菌種資源庫,“十一五”開發成功的新產品超過10項,在中國醫藥產業具備國際競爭力的微生物制藥領域,走在了行業的前列。在免疫制劑藥領域,華北制藥已經成為擁有多個微生物來源主流免疫抑制劑類藥物生產菌種和技術的制藥公司,并且在國內率先獲得輔料級全人源基因工程重組抗體的臨床研究批件及基因重組蛋白臨床批件。目前,華藥正在研發和申報中的擁有核心技術及高附加值的新產品已經超過50個,其中多個為國家一類創新藥物,形成了若干個具有國際競爭能力的新藥研發技術平臺體系和新產品類群,使華北制藥由要素向創新驅動轉變,以科技創新為核心的企業核心競爭力不斷提高。
  2010年,投資20億的華北制藥新園區“一號工程”新頭孢項目順利投產,并率先通過了新版GMP認證、達到美國cGMP,歐盟GMP標準,成為國內頭孢菌素產業鏈最為完整、規模最大的生產基地之一。2011年,華北制藥二號工程新制劑項目建成投產,成為華北制藥轉型升級的關鍵一步。建成后的新制劑項目實現了從制藥技術、制藥工藝、生產設備、標準定位、物流中心全方位同世界一流水平接軌,將主力發展降血脂藥物、抗高血壓藥物、免疫制劑、保健品等高端制藥領域。新制劑項目將助力華北制藥升級轉型的華麗變身。
  2012年10月10日,華北制藥同中國民營優秀醫藥商業企業九州通醫藥集團實現了戰略性聯姻,標志著華北制藥將加快進軍國際醫藥市場的步伐,將全球市場定位為目標市場,將中國的好藥品、安全藥輸送到世界各地。
  2012年在第七屆中國制藥工業百強會上,華北制藥以領先的綜合實力榮登中國制藥工業百強榜,業內人士紛紛驚嘆于華藥的實力與速度。這表明在國內外醫藥市場環境急劇變化的今天,華北制藥依然是醫藥行業“發現創變時勢的主角”。
  走過了近一個甲子,華北制藥依然以學習的心態,續寫著中國醫藥工業的輝煌;致力發展,樹立著中國醫藥行業的高標準;蓄力騰飛,擎起中國醫藥行業創新發展的旗幟。與國分憂,為民謀福,華北制藥將以強者的姿態、仁者的心態,昂首闊步,向國內領先、世界一流的制藥企業昂首邁進,為冀中能源集團在世界500強的排名中不斷提檔升級,奉獻出制藥之翼的強力作用。

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